Die Anforderungen der FDA an die EMV-Prüfung von Medizinprodukten steigen kontinuierlich. In diesem On-Demand-Webinar erfahren Sie, wie Sie fundierte EMV-Prüfpläne erstellen, Anforderungen an Ad-hoc-Prüfungen richtig bewerten und Ihre Dokumentation an aktuelle regulatorische Vorgaben anpassen. Füllen Sie das Formular aus, um auf die Webinaraufzeichnung zuzugreifen.

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Der Schutz Ihrer persönlichen Daten ist uns ein besonderes Anliegen. Wir verarbeiten Ihre personenbezogenen Daten (kurz „Daten") daher ausschließlich auf Grundlage der gesetzlichen Bestimmungen. Mit dieser Datenschutzerklärung wollen wir Sie über die Verarbeitung Ihrer Daten in unserem Unternehmen und die Ihnen zustehenden datenschutzrechtlichen Ansprüche und Rechte umfassend im Sinne des Art. 13 der Europäischen Datenschutz-Grundverordnung (EU DS-GVO) informieren. 

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