Webinar: Praxisnahe Einblicke in EMV-Prüfpläne, Ad-hoc-Prüfungen und FDA-Erwartungen
Die Anforderungen der FDA an die EMV-Prüfung von Medizinprodukten steigen kontinuierlich. In diesem On-Demand-Webinar erfahren Sie, wie Sie fundierte EMV-Prüfpläne erstellen, Anforderungen an Ad-hoc-Prüfungen richtig bewerten und Ihre Dokumentation an aktuelle regulatorische Vorgaben anpassen. Füllen Sie das Formular aus, um auf die Webinaraufzeichnung zuzugreifen.
